오류 임계값은 원시 아미노산 목록은 현대 생물학이 사용하는 아미노산의 무작위 부분집합이 아니었다. 두 개의 독립적인 증거 계열이 동일한 짧은 목록으로 수렴한다: 글리신, 알라닌, 아스파르트산, 발린 이들은 모의된 전생물학적 화학과 머치슨과 같은 탄소질 콘드라이트의 아미노산 함량 모두에서 우세하다. 이 분자들은 작고 구조적으로 단순하며 효소 없이 형성될 수 있기 때문에 최초의 번역 장치에 가장 그럴듯한 기질이다.

지방족 계통수

지방족 아미노산 계통수는 초기 번역과 관련된 아미노산을 곁사슬 화학과 전생물학적 이용 가능성에 따라 조직하며, 후대에 코돈이 배정된 순서에 따르지 않는다. 글리신은 수소보다 큰 것을 지니지 않으며, 알라닌과 발린은 짧은 비극성 알킬 사슬을 지니고, 아스파르트산은 짧은 산성 카복실기 함유 사슬을 지닌다. 네 가지 모두 구조적 스펙트럼의 단순한 끝에 위치하며, 어느 것도 전생물학적 혼합물에 나타나기 위해 전용 생합성 경로를 필요로 하지 않는다.

두 개의 독립적인 증거 계열

• 밀러형 전생물학적 합성. 환원성 기체 혼합물에 대한 스파크 방전 실험은 글리신과 알라닌을 가장 많이 생성하며, 아스파르트산과 발린이 뒤따르는데, 이 순위는 각 분자가 단순한 전구체로부터 얼마나 쉽게 조립되는지를 반영한다.
• 머치슨 운석. 이 탄소질 콘드라이트의 추출물에는 동일한 우세 아미노산이 들어 있으며, 이는 이 분자들이 지구 밖에서도 비생물학적으로 생성되었고 외인성 공급이 지구의 목록을 보충했을 수 있음을 나타낸다.

수렴이 논증을 뒷받침한다. 실험실 합성과 운석 시료라는 전혀 다른 두 물리적 환경이 동일한 네 아미노산을 선택할 때, 그 패턴은 우연이나 오염보다 비생물학적 화학을 반영할 가능성이 훨씬 크다.

풍부도가 중요한 이유: 기질 제한적 출발

최초의 번역 장치는 기질 제한적이었을 것이다. 많이 생성되거나 공급된 아미노산은 훨씬 자주 마주치므로, 길고 효소 촉매적인 경로에 의존하는 희귀 분자보다 초기 어댑터와 전령 가닥에 의해 동원될 가능성이 높다. 따라서 풍부도는 이용 가능성의 대리 지표이며, 이용 가능성은 동원의 전제 조건이다.

증거가 제약하는 것 — 그리고 결정하지 않는 것

환경적 공급은 제약하지만 후보 풀을 제약할 뿐, 코돈 배정의 순서를 결정하지는 않는다. 풍부도 순서 글리신 > 알라닌 > 아스파르트산 > 발린과 최초의 GC 틀 코돈 배정 사이의 대응은 시사적이지만, 그 매핑은 RNA–아미노산 친화도, 코돈–안티코돈 화학, 그리고 후대의 암호 확장이나 재배정 또한 반영한다. 풍부도는 누가 초기에 진입할 수 있었는지를 좁힐 뿐, 그 자체로 진입 순서를 고정하지는 않는다.