Cette page de conclusion rassemble la leçon en un seul argument. Quatre fils conducteurs — le jeu de la phrase, l'équation générale des vitesses, la classification de la croissance selon son degré et l'analyse de stabilité des points fixes — ne sont pas des sujets distincts : chacun répond à la même question à un niveau de description différent, à savoir quand un ensemble de réplicateurs devient-il une unité sélectionnable unique ?
Des mots à une phrase instable
Dans le jeu construit sur TAKE ADVANTAGE OF MISTAKE, les quatre mots sont des réplicateurs sélectivement équivalents. La mutation et la sélection agissent sur chaque mot isolément, de sorte que rien ne couple la réplication des mots au sens de la phrase : aucune unité réplicative au niveau de la phrase n'émerge, un mot l'emporte par hasard et ses copies erronées fluctuent approximativement selon une distribution de Poisson. C'est la leçon moléculaire en miniature — des unités informationnelles indépendantes ne s'agrègent pas automatiquement en une unité de niveau supérieur.
La même limite en termes de quasi-espèces
Le modèle des quasi-espèces exprime le même point de manière quantitative. Sans couplage fonctionnel, la quantité d'information qu'une population peut maintenir est bornée par le seuil d'erreur : lorsque la pression de mutation augmente, la séquence maîtresse se dissout en un large nuage de mutants et l'organisation intégrée est perdue. Les mots indépendants sont l'analogue linguistique de ce nuage.
Avantage de couplage : chaînes et boucles
Propager un avantage de couplage le long d'une chaîne linéaire ne corrige pas la situation — la croissance se concentre dans le dernier membre, et la chaîne se comporte fonctionnellement comme un gagnant unique. Fermer le couplage en boucle change qualitativement le résultat : chaque membre soutient le suivant, l'avantage revient à chaque participant, et la phrase à quatre membres devient un hypercycle de second degré avec des effectifs stables et variant périodiquement.
Équations des vitesses et degrés de croissance
Une équation générale des vitesses sépare l'amplification, la décomposition et le flux, de sorte que la variation de chaque concentration est égale à l'amplification moins la décomposition plus le flux. En organisation constante, un flux de dilution maintient la concentration totale fixe, et la puissance dominante p du terme de croissance classe le comportement de sélection résultant :
— pas d'auto-amplification ; la croissance est indépendante de la concentration, donc il n'y a pas de sélection et toutes les espèces coexistent. — autocatalyse linéaire ; sélection darwinienne du plus apte, avec un seul survivant. — croissance hypercyclique du second ordre ; couplage cyclique, coexistence de tous les membres et sélection une fois pour toutes.
Points fixes, jacobien et modes normaux
Le comportement qui se manifeste réellement est déterminé par l'analyse des points fixes dans le simplexe des concentrations en variables normalisées. Chaque point fixe est classé comme puits, source ou selle en linéarisant son voisinage à l'aide du jacobien ; les valeurs propres donnent les modes normaux avec leurs taux de croissance ou de décroissance, et les séparatrices entre bassins déterminent vers quel attracteur le système évolue. Appliquée à des compétiteurs indépendants, la méthode conduit à une coexistence stable ou à une sélection darwinienne du plus apte, et appliquée aux quasi-espèces, elle reproduit le résultat du seuil d'erreur.
La synthèse
« Des mots aux hypercycles » marque donc un passage d'unités informationnelles indépendantes à des réseaux catalytiques couplés cycliquement. Lorsque des fonctions individuelles sont liées de sorte que chaque produit soutienne la réplication du suivant, c'est l'organisation collective — et non la molécule isolée — qui devient l'entité sur laquelle agit la sélection. Les hypercycles sont le mécanisme qui convertit un ensemble de réplicateurs en compétition en une unité intégrée et d'ordre supérieur de sélection moléculaire.
